Sekvenciranje je ključna metoda molekularne biologije kojom je moguće određivanje slijeda nukleotida kompletnih genoma pojedinih vrsta, ali i razlike u sljedovima unutar jedne vrste koje predstavljaju temelj biološke varijabilnosti. Razvoj molekularnih metoda određivanja slijeda nukleinskih kiselina omogućio je ubrzani napredak na polju molekularnih znanosti, filogenetike te u medicinskoj dijagnostici i farmakologiji. Program tečaja sekvenciranja sastoji se od praktičnog rada na određivanju slijeda humanog gena metodom Sangerovog sekvenciranja uključujući dizajn eksperimenta te analizu rezultata, te teoretskoj pozadini razvoja metode i postojećih tehnologija sekvenciranja.   1. DAN (8 sati):

• Sastavi otopina za ekstrakciju DNA iz raznih izvora
• Metode ekstrakcije DNA iz više vrsta bioloških uzoraka
•  Metode ekstrakcije RNA
• Kvalitativna i kvantitativna analiza nukleinskih kiselina (analiza gel elektroforezom, spektrofotometrijska analiza)
• Uvod u princip metode PCR – aplikacije, komponente i uvjeti reakcije
• Pretraga baza nukleotidnih slijedova
• Odabir početnica
• Priprema PCR reakcije, mogućnosti optimizacije PCR reakcije
• Analize rezultata PCR reakcije.

   2. DAN (8 sati):

• Metode i primjena određivanja slijeda nukleinskih kiselina
• Baze podataka i dizajn početnica
• Planiranje i optimizacija reakcije s naglaskom na moguće probleme i rješenja
• Priprema produkta sekvenciranja za kapilarnu elektroforezu
• Određivanje slijeda nukleinskih kiselina
• Analiza rezultata – poravnavanje, analiza slijeda i anotacija
• Osnove filogenetske analize